RESUMO
Se describe un caso de queratodermia palmoplantar circunscripta, bilateral, con paquioniquia e hiperhidrosis, en una paciente de sexo femenino, de 32 años de edad, sin antecedentes heredofamiliares de la afección. Se la trató con etretinato durante 3 meses , obteniéndose la remisión de las lesiones y su sintomalogía hasta la actualidad. Proponemos, de acuerdo a la revisión realizada, la clasificación de los cuadros de callosidades dolorosas en constitucionales o hereditarias. Nuestro caso constituye la segunda observación en la bibliografía de callosidades dolorosas constitucionales (CDC). (AU)
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Ceratodermia Palmar e Plantar/tratamento farmacológico , Etretinato/uso terapêutico , Calosidades/patologia , Dor/tratamento farmacológico , Doenças da Unha/tratamento farmacológico , Doenças da Unha/genética , Retinoides/uso terapêutico , Hiperidrose , Calosidades/classificação , Calosidades/tratamento farmacológico , Ceratodermia Palmar e Plantar/patologia , Ceratodermia Palmar e Plantar/genéticaRESUMO
Se describe un caso de queratodermia palmoplantar circunscripta, bilateral, con paquioniquia e hiperhidrosis, en una paciente de sexo femenino, de 32 años de edad, sin antecedentes heredofamiliares de la afección. Se la trató con etretinato durante 3 meses , obteniéndose la remisión de las lesiones y su sintomalogía hasta la actualidad. Proponemos, de acuerdo a la revisión realizada, la clasificación de los cuadros de callosidades dolorosas en constitucionales o hereditarias. Nuestro caso constituye la segunda observación en la bibliografía de callosidades dolorosas constitucionales (CDC).
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Calosidades/patologia , Etretinato/uso terapêutico , Ceratodermia Palmar e Plantar/tratamento farmacológico , Calosidades/classificação , Calosidades/tratamento farmacológico , Doenças da Unha/genética , Doenças da Unha/tratamento farmacológico , Hiperidrose , Ceratodermia Palmar e Plantar/genética , Ceratodermia Palmar e Plantar/patologia , Dor/tratamento farmacológico , Retinoides/uso terapêuticoRESUMO
É descrito um caso de miosite proliferativa localizada na língua. A lesäo se caracteriza por uma massa tumoral de crescimento rápido, muitas vezes confundida com processos malignos. É mais freqüente em mulheres. Geralmente, as lesöes se localizam nos ombros, tórax e coxas e excepcionalmente säo observadas na boca. A histopatologia demonstra uma proliferaçäo de células gigantes basofílicas, núcleo vesiculoso e nucléolos hipertróficos que envolvem as fibras musculares alteradas. O tratamento é cirúrgico. Näo se observa tendência recidiva
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Doenças da Língua/patologia , Miosite/patologia , Doenças da Língua/cirurgia , Miosite/cirurgiaRESUMO
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Eosinofilia/complicações , Fasciite/patologia , Hipergamaglobulinemia/complicações , Prednisona/administração & dosagem , Esclerodermia Localizada/patologia , Diagnóstico Diferencial , Fasciite/complicaçõesRESUMO
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa (AU)
